Причиною виникнення злоякісних пухлин є порушення регуляції процесу клітинного ділення, в результаті чого починається аномальний ріст і розвиток клітин.
В аномальних пухлинних клітинах починається синтез сполук, які практично не зустрічаються в здорових тканинах. Ці сполуки отримали назву - онкомаркери. Від з'єднань, які продукуються нормальними вони відрізняються або якісно (пухлинноспеціфічні), або кількісно (асоційовані з пухлиною, присутні також і в нормальних клітинах).
Онкомаркер - це білок, що виробляється клітинами різних пухлин. Пухлина виробляє особливі речовини, які за своїми функціями сильно відрізняються від нормальних речовин організму або виробляються в кількості, що значно перевищують норму.
Виявлення цих речовин і лежить в основі аналізу на онкомаркер. У нормі їх виробляють клітини ембріона. Якщо онкомаркер міститься в крові дорослої людини, це сигнал пухлинного захворювання організму. Статистика свідчить, що останнім часом все частіше і частіше лікарі знаходять онкомаркер раку в крові молодих та літніх людей і навіть дітей.
В даний час відомо більше 200 сполук, що відносяться до пухлинних маркерів. Їх також називають тумор маркери.
Класифікація пухлинних маркерів по їх біологічної функції:
- Онкофетальні антигени;
- Ферменти;
- Інші сполуки.
Історія відкриття
Першими радянськими вченими, які виявили їх наявність на моделі раку печінки, стали Гаррі Ізраїлевич Абелем і Лев Олександрович Зильбер. Вивчаючи білковий склад пухлинних та інтактних гепатоцитів, вчені розраховували виявити деякі білкові антигени вірусу, що ймовірно викликав малігнізацію (перетворення пухлини на злоякісні). Яке ж було здивування вчених, коли маркером раку печінки виявився альфа-фетопротеїн - білок вагітних, який синтезується плацентою. Через роки виявилося, що цей білок підвищується і при злоякісних захворюваннях яєчників. Проте, АФП став одним з перших серологічних маркерів пухлин, які увійшли в широку клінічну практику.
Ігор Реут, клінічний онколог Ізраїль
.png)
